器械名称 | 长春汇力 甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)测定试剂盒(甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺法) | 汇力 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)测定试剂盒(紫外-MDH法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1: 20ml×1(2)(4)(8)R2: 5ml×1(2)(4)(8) R1: 40ml×1(2)(4)(8)R2:10ml×1(2)(4)(8) R1: 48ml×1(2)(4)(8)R2:12ml×1(2)(4)(8) R1: 56ml×1(2)(4)(8)R2:14ml×1(2)(4)(8) R1: 80ml×1(2)(4)(8)R2:20ml×1(2)(4)(8) R1:100ml×1(2)(4)(8)R2:25ml×1(2)(4)(8) | |
产家 | 长春汇力生物技术有限公司 | 长春汇力生物技术有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于定量测定人血清或尿液中GPDA的活性。 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 结构:本试剂盒R1由磷酸盐缓冲液组成,R2由甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺对四苯磺酸钠组成。适用于各型全自动生化分析仪专用包装:a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装 | 试剂成分:R1:Tris 80mmol/L,NADH0.40mmol/L,LDH 1800 U/L,NaN3 1g/L;R2:Tris80mmol/L,L-天冬氨酸 720mmol/L,α-酮戊二酸36mmol/L,NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性:相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0~800)U/L,r≥0.990。 |
用途 | 本试剂盒用于定量测定尿液或血清中GPDA的活性。胃癌病人血清GPDA明显下降,尽管下降机制不明,但这种现象已为诸多报道证实。原发性肝癌(PHC)病人血清中GPDA显著高于健康对照组和慢性肝炎、肝硬化。胆石症、阻塞性黄疸等疾病组。急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸等,血清GPDA可有不同程度增高,升高幅度不及肝癌病人。但是重症肝炎、酒精性肝炎时,血清GPDA的升高可甚于肝癌病人。肾小球肾炎病人的尿GPDA显著高于健康对照。 | 本试剂盒用于定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性 |
结构及其组成 | R1:磷酸盐缓冲液 70mmol/L pH8.0 R2:甘氨酰-L-脯氨酸对硝基苯胺甲苯磺酸钠 4mmol/L。产品有效期:原包装试剂在2~8℃储存,12个月有效。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2):α-酮戊二酸、NADH。 |
使用方法 | 本试剂盒用于定量测定尿液或血清中GPDA的活性。胃癌病人血清GPDA明显下降,尽管下降机制不明,但这种现象已为诸多报道证实。原发性肝癌(PHC)病人血清中GPDA显著高于健康对照组和慢性肝炎、肝硬化。胆石症、阻塞性黄疸等疾病组。急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸等,血清GPDA可有不同程度增高,升高幅度不及肝癌病人。但是重症肝炎、酒精性肝炎时,血清GPDA的升高可甚于肝癌病人。肾小球肾炎病人的尿GPDA显著高于健康对照。 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | R1:磷酸盐缓冲液 70mmol/L pH8.0 R2:甘氨酰-L-脯氨酸对硝基苯胺甲苯磺酸钠 4mmol/L。产品有效期:原包装试剂在2~8℃储存,12个月有效。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1):Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2):α-酮戊二酸、NADH。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。