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基本资料对比
器械名称 长春汇力 甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)测定试剂盒(甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺法)葡萄糖氧化酶法血糖测定试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1: 20ml×1(2)(4)(8)R2: 5ml×1(2)(4)(8) R1: 40ml×1(2)(4)(8)R2:10ml×1(2)(4)(8) R1: 48ml×1(2)(4)(8)R2:12ml×1(2)(4)(8) R1: 56ml×1(2)(4)(8)R2:14ml×1(2)(4)(8) R1: 80ml×1(2)(4)(8)R2:20ml×1(2)(4)(8) R1:100ml×1(2)(4)(8)R2:25ml×1(2)(4)(8)100ml
产家 长春汇力生物技术有限公司上海伊华医学科技有限公司
适用范围 本试剂盒用于定量测定人血清或尿液中GPDA的活性。用于体外测定人血清或血浆中葡萄糖的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 结构:本试剂盒R1由磷酸盐缓冲液组成,R2由甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺对四苯磺酸钠组成。适用于各型全自动生化分析仪专用包装:a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装 产品为干粉试剂,主要成分:葡萄糖氧化酶、4-AA、磷酸盐。主要技术指标:1、试剂外观:干粉经水溶解后应澄清、无异物;2、试剂空白吸光度Aˇ505≤0.05;3、准确度:测定葡萄糖校准血清,误差应在±10%范围内;4、精密度:批内瓶间差CV≤2.0%,批间极差≤5%;5、测定线性范围
用途 本试剂盒用于定量测定尿液或血清中GPDA的活性。胃癌病人血清GPDA明显下降,尽管下降机制不明,但这种现象已为诸多报道证实。原发性肝癌(PHC)病人血清中GPDA显著高于健康对照组和慢性肝炎、肝硬化。胆石症、阻塞性黄疸等疾病组。急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸等,血清GPDA可有不同程度增高,升高幅度不及肝癌病人。但是重症肝炎、酒精性肝炎时,血清GPDA的升高可甚于肝癌病人。肾小球肾炎病人的尿GPDA显著高于健康对照。 用于体外测定人血清或血浆中葡萄糖的浓度。
结构及其组成 R1:磷酸盐缓冲液 70mmol/L pH8.0 R2:甘氨酰-L-脯氨酸对硝基苯胺甲苯磺酸钠 4mmol/L。产品有效期:原包装试剂在2~8℃储存,12个月有效。附件:注册产品标准,产品说明书。 产品为干粉试剂,主要成分:葡萄糖氧化酶、4-AA、磷酸盐。主要技术指标:1、试剂外观:干粉经水溶解后应澄清、无异物;2、试剂空白吸光度Aˇ505≤0.05;3、准确度:测定葡萄糖校准血清,误差应在±10%范围内;4、精密度:批内瓶间差CV≤2.0%,批间极差≤5%;5、测定线性范围
使用方法 本试剂盒用于定量测定尿液或血清中GPDA的活性。胃癌病人血清GPDA明显下降,尽管下降机制不明,但这种现象已为诸多报道证实。原发性肝癌(PHC)病人血清中GPDA显著高于健康对照组和慢性肝炎、肝硬化。胆石症、阻塞性黄疸等疾病组。急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸等,血清GPDA可有不同程度增高,升高幅度不及肝癌病人。但是重症肝炎、酒精性肝炎时,血清GPDA的升高可甚于肝癌病人。肾小球肾炎病人的尿GPDA显著高于健康对照。
产品特点 R1:磷酸盐缓冲液 70mmol/L pH8.0 R2:甘氨酰-L-脯氨酸对硝基苯胺甲苯磺酸钠 4mmol/L。产品有效期:原包装试剂在2~8℃储存,12个月有效。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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