| 器械名称 | 甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)测定试剂盒 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：25ml R2：底物干粉 | 见附页 |
| 产家 | 长沙颐康科技开发有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由底物干粉和缓冲液组成，其成分有：三羟甲基氨基甲烷、叠氮钠、双甘肽、氯化镁、甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺等。性能：线性上限可达600U/L，批内精密度CV≤4.5%，批间精密度CV≤5%，空白吸光度≤0.7A，准确度(相对误差)≤10%，稳定性：2～8℃避光储存一年内保持产品性能稳定。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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