| 器械名称 | 钙离子检测试剂盒(偶氮胂Ⅲ法) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R：60ml×1 R：80ml×3 R：80ml×1 R：60ml×2 R：80ml×2 R：60ml×3 R：60ml×4 R：80ml×4 R：60ml×5 R：80ml×5 R：60ml×6 R：60ml×8 R：80ml×6 R：80ml×8 R：50ml×2 R：50ml×4 R：30ml×4 8×72T 16×72T 300test×1 300test×2 R：1000ml×1 | 48人份/盒 |
| 产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于检测人体血清中钙离子(Ca)的量。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用偶氮胂Ⅲ法，为液体单试剂。试剂组成：磷酸盐(100mmol/L)、偶氮胂Ⅲ(0.18mmol/L)试剂盒的线性范围为1.25～3.75mmol/L，r应不小于0.990；批内精密度CV应≤4.0%，批间精密度CV应≤5.0%；准确度的相对偏差应≤10%；试剂盒的空白吸光度A660nm(光径1cm)应小于等于1.5。灵敏度(最低检测限)：试剂检测下限≤0.5 mmol/L | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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