器械名称 | 钙离子检测试剂盒(偶氮胂Ⅲ法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R:60ml×1 R:80ml×3 R:80ml×1 R:60ml×2 R:80ml×2 R:60ml×3 R:60ml×4 R:80ml×4 R:60ml×5 R:80ml×5 R:60ml×6 R:60ml×8 R:80ml×6 R:80ml×8 R:50ml×2 R:50ml×4 R:30ml×4 8×72T 16×72T 300test×1 300test×2 R:1000ml×1 | 480测试/盒;96测试/盒 |
产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于检测人体血清中钙离子(Ca)的量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该试剂盒采用偶氮胂Ⅲ法,为液体单试剂。试剂组成:磷酸盐(100mmol/L)、偶氮胂Ⅲ(0.18mmol/L)试剂盒的线性范围为1.25~3.75mmol/L,r应不小于0.990;批内精密度CV应≤4.0%,批间精密度CV应≤5.0%;准确度的相对偏差应≤10%;试剂盒的空白吸光度A660nm(光径1cm)应小于等于1.5。灵敏度(最低检测限):试剂检测下限≤0.5 mmol/L | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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