器械名称 | β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:64ml?á5 R2:16ml?á5; R1:64ml?á2 R2:16ml?á2; R1:40ml?á2 R2:10ml?á2; R1:40ml?á1 R2:10ml?á1; R1:60ml?á4 R2:15ml?á4; R1:60ml?á2 R2:15ml?á2; R1:72ml?á2 R2:18ml?á2; R1:16ml?á1 R2: 4ml?á1; 60T?á5 | 96人份/盒 |
产家 | 宁波医杰生物科技有限公司 | 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人血清中β2微球蛋白(β2MG)的浓度。 | 供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1 氯化铵缓冲液 0.2 mol/LR2 抗人β2微球蛋白抗体的胶乳颗粒 适量 | 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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