器械名称 | β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:64ml?á5 R2:16ml?á5; R1:64ml?á2 R2:16ml?á2; R1:40ml?á2 R2:10ml?á2; R1:40ml?á1 R2:10ml?á1; R1:60ml?á4 R2:15ml?á4; R1:60ml?á2 R2:15ml?á2; R1:72ml?á2 R2:18ml?á2; R1:16ml?á1 R2: 4ml?á1; 60T?á5 | 条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
产家 | 宁波医杰生物科技有限公司 | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人血清中β2微球蛋白(β2MG)的浓度。 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 |
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产品说明 | ||
用途 | 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。 | |
结构及其组成 | R1 氯化铵缓冲液 0.2 mol/LR2 抗人β2微球蛋白抗体的胶乳颗粒 适量 | 测试条/卡:包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板;裂解管;样本处理液A;样本处理液B;滴头;使用说明书;合格证。产品有效期:4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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