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基本资料对比
器械名称 β2微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:64ml?á5 R2:16ml?á5; R1:64ml?á2 R2:16ml?á2; R1:40ml?á2 R2:10ml?á2; R1:40ml?á1 R2:10ml?á1; R1:60ml?á4 R2:15ml?á4; R1:60ml?á2 R2:15ml?á2; R1:72ml?á2 R2:18ml?á2; R1:16ml?á1 R2: 4ml?á1; 60T?á5条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 宁波医杰生物科技有限公司广州万孚生物技术股份有限公司
适用范围 本试剂盒属于体外诊断试剂,用于定量测定人血清中β2微球蛋白(β2MG)的浓度。该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。
结构及其组成 R1 氯化铵缓冲液 0.2 mol/LR2 抗人β2微球蛋白抗体的胶乳颗粒 适量 测试条/卡:包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板;裂解管;样本处理液A;样本处理液B;滴头;使用说明书;合格证。产品有效期:4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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