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基本资料对比
器械名称 β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强比浊法)上海荣盛 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 试剂r1-8ml、r2-2ml;r1-16ml、r2-4ml;r1-20ml、r2-5ml;r1-32ml、r2-8ml;r1-40ml、r2-10ml;r1-2×40ml、r2-2×10ml;r1-4×40ml、r2-4×10ml;r1-2×40ml、r2-20ml;r1-4×40ml、r2-2×20ml;r1-8×40ml、r2-8×10ml;r1-80ml、r2-20ml;r1-2×80ml、r2-2×20ml;r1-4×80ml、r2-4×20ml;r1-8×80ml、r2-8×20ml;r1-648人份/盒,96人份/盒,576人份/盒
产家 北京华宇亿康生物工程技术有限公司上海荣盛生物技术有限公司
适用范围 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。
结构及其组成 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原,可作为乙型肝炎病毒(HBV)感染的临床诊断指标之一。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 【主要组成】预包被反应板、酶结合物、HBeAg阳性对照、HBeAg阴性对照、浓缩洗涤剂、显色剂A、显色剂B、终止液等。产品有效期:2-8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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