器械名称 | β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 二氧化碳结合力(CO2-CP)测定试剂盒(碳酸酐酶比色法)液体 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 24ml、48ml、60ml、84ml、96ml、120ml、168ml、192ml、240ml、336ml、384ml、480ml、672ml、768ml、960ml |
产家 | 无锡市江原实业技贸总公司 | 长春汇力生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于人血清或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)含量的定量检测。 | 本试剂盒用于定量测定人血清中CO2-CP的含量。 |
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产品说明 | 适用于各型全自动生化分析仪 专用包装: a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装 b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装 c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装 d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装 e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装 f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装 | |
用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清中二氧化碳结合力的含量。 | |
结构及其组成 | β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)由β2-MG参考标准品、Eu标记β2-MG、缓冲液、抗β2-MG抗体溶液、增强液(选配)、浓缩洗板液(选配)和二抗(羊抗鼠抗体)包被板组成,适用于96微孔反应的PerkinElmer公司全自动AUTODELFIA1235时间分辨荧光测定仪或上海新波公司Anytest2000半自动时间分辨荧光测定仪;准确性:用中国药品生物制品检定所的β2-MG标准品为对照品,试剂盒检测对照品的实测值与标定值的平均比值在0.90~1.10范围内;剂量-反应曲线 | R1 氯化钠缓冲液 30.0mmol/LR2 碳酸酐酶(CA) ≥5000U/L联合指示剂 120mg/L标准液 血清提取液 26mmol/L |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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