| 器械名称 | β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份 |
| 产家 | 无锡市江原实业技贸总公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 用于人血清或尿液中β2-微球蛋白(β2-MG)含量的定量检测。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | β2微球蛋白(β2-MG)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)由β2-MG参考标准品、Eu标记β2-MG、缓冲液、抗β2-MG抗体溶液、增强液(选配)、浓缩洗板液(选配)和二抗(羊抗鼠抗体)包被板组成，适用于96微孔反应的PerkinElmer公司全自动AUTODELFIA1235时间分辨荧光测定仪或上海新波公司Anytest2000半自动时间分辨荧光测定仪；准确性：用中国药品生物制品检定所的β2-MG标准品为对照品，试剂盒检测对照品的实测值与标定值的平均比值在0.90～1.10范围内；剂量-反应曲线 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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