| 器械名称 | α-羟丁酸脱氢酶试剂盒-α-HBDH(速率法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 规格1试剂Ⅰ(ri)80ml×1；试剂Ⅱ(rii)20ml×1；规格2试剂Ⅰ(ri)60ml×1；试剂Ⅱ(rii)15ml×1；规格3试剂Ⅰ(ri)40ml×1；试剂Ⅱ(rii)10ml×1；规格4试剂Ⅰ(ri)20ml×1；试剂Ⅱ(rii)5ml×1；规格5试剂Ⅰ(ri)4ml×1；试剂Ⅱ(rii)1ml×1；其中还包含×2瓶、×3瓶、×4瓶、×5瓶、×6瓶、×7瓶、×8瓶、×9瓶、×10瓶的规格，试剂Ⅰ和试剂Ⅱ对应成比例。 | 96人份 |
| 产家 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定血清或血浆中的α-羟丁酸脱氢酶。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 用于体外定量测定血清或血浆中的α-羟丁酸脱氢酶。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1：磷酸缓冲液 pH 7.5；α-酮丁酸；防腐剂。试剂2：NADH；防腐剂。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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