| 器械名称 | α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒(DGKC推荐法) | 单纯疱疹病毒I型IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×60ml，R2：4×15ml；R1：6×40ml，R2：3×20ml；R1：2×80ml，R2：2×20ml；R1：4×50ml，R2：2×25ml；R1：2×100ml，R2：1×50ml；50ml；100ml；200ml；300ml； R1：4×60ml，R2：1×60ml；R1：1×80ml，R2：1×20ml；R1：3×64ml，R2：3×16ml；500Ts；720Ts；12×70Ts；2000Ts | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 产品用于DGKC推荐法体外测定人体血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性。 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 用途 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 试剂成分：R1：磷酸盐缓冲液50mmol/L，α-酮丁酸 3.3mmol/L；R2：磷酸盐缓冲液50mmol/L，NADH0.2mmol/L。试剂空白吸光度A≥1.0，空白吸光度变化率△A/min≤0.02；准确度：相对偏差Bias%＜10%；测量精密度CV≤4%；批间精密度≤8%；线性范围应达到1000U/L，r≥0.99。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的单纯疱疹病毒I型IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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