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基本资料对比
器械名称 同型半胱氨酸检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)复星长征 α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(速率法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 100人份/盒试剂1(R1):4×50ml、试剂2(R2):1×50ml;试剂1(R1):6×12ml、试剂2(R2):6×3ml;试剂1(R1):4×50ml、试剂2(R2):2×25ml;试剂1(R1):2×250测试、试剂2(R2):1×500测试;试剂1(R1):2×80ml、试剂2(R2):2×20ml
产家 上海复星长征医学科学有限公司上海复星长征医学科学有限公司
适用范围 该产品用于定量测定人血清或血浆样本中总同型半胱氨酸(Hcy)的浓度。供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂1(R1):α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液;试剂2(R2):NADH。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
用途 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。
结构及其组成 产品组成成份:内标液:DL-高胱氨酸 -D8,5μmol/L;还原剂:1,4-二硫苏糖醇,0.277g;蛋 白沉淀剂:三氯醋酸 15%(w/v);对照品:DL-同型半胱氨酸,浓度分别为50、 150、450μmol/L;质控品:DL-同型半胱氨酸,浓度为 200μmol/L;稀释液:小牛血清水溶液。产品有效期: 2~8℃避光、密封的储存条件下,自试剂盒检定合格之日 起有效期为12个月。 试剂1(R1):α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液;试剂2(R2):NADH。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
使用方法 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶的活力,作辅助诊断用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂1(R1):α-氧代丁酸、磷酸盐缓冲液;试剂2(R2):NADH。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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