| 器械名称 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆样本中总同型半胱氨酸(Hcy)的浓度。 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成成份：内标液：DL-高胱氨酸 -D8，5μmol/L；还原剂：1，4-二硫苏糖醇，0.277g；蛋 白沉淀剂：三氯醋酸 15%(w/v)；对照品：DL-同型半胱氨酸,浓度分别为50、 150、450μmol/L；质控品:DL-同型半胱氨酸,浓度为 200μmol/L；稀释液：小牛血清水溶液。产品有效期： 2～8℃避光、密封的储存条件下，自试剂盒检定合格之日 起有效期为12个月。 | 1. 检测卡(T线包被重组甲型肝炎病毒VP3-VP4抗原，C线包被羊抗鼠IgG抗体，包被缓冲液：0.05M PBS pH7.4，金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM)：1人份×20。 2. 样品稀释液：1瓶×5毫升。 3.说明书：1份产品有效期：4-30℃干燥避光保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。