| 器械名称 | 同型半胱氨酸检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法) | 乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆样本中总同型半胱氨酸(Hcy)的浓度。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成成份：内标液：DL-高胱氨酸 -D8，5μmol/L；还原剂：1，4-二硫苏糖醇，0.277g；蛋 白沉淀剂：三氯醋酸 15%(w/v)；对照品：DL-同型半胱氨酸,浓度分别为50、 150、450μmol/L；质控品:DL-同型半胱氨酸,浓度为 200μmol/L；稀释液：小牛血清水溶液。产品有效期： 2～8℃避光、密封的储存条件下，自试剂盒检定合格之日 起有效期为12个月。 | 主要组成成分：包被抗体微孔板：乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)；酶标记抗体工作液：乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)、辣根过氧化物酶；HBeAg阳性对照：基因重组乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)；HBeAg阴性对照：乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)ELISA检测为阴性的正常人混合血清；浓缩洗涤液：Tris缓冲液(pH7.2±0.2)、吐温3.0mmol/L；TMB显色液B：四甲基联苯胺(TMB) |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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