| 器械名称 | 同型半胱氨酸（＋HCY）荧光法定量试剂盒 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 济南杏恩生物科技有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 该产品用于酵素转换法定量血液中同半胱胺酸的总浓度。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：1.Hcy标准品套组：0.20ml/管，5管，Hcy浓度含量为0－70.8μM，Tris缓冲液，PH7.4－7.5；2.缓冲液I：1×80ml，Tris缓冲液，PH7.4－7.5；3.试剂I：1管，0.6ml/管。还原剂，DDT，Tris缓冲液；4.试剂II：1瓶，7.2ml/瓶。氧化剂，0.1N硫酸，铁粉；5.试剂III：1管，300μl/管。呈色剂，DMPA，Tris缓冲液；6.低质控对照品I：0.2ml/管，质控浓度范围：5.54～7.21μM；7.高质控对照品II：0.2ml/管，质控 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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