| 器械名称 | 铁试剂盒 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×15mL/R2：1×8mL液体双试剂，R：4×25mL、R：3×50mL、R：2×60mL | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 上海荣盛生物技术有限公司 | 上海荣盛生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于血清、血浆中铁的体外测定。 | 预期用途：甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒适用于定性测定人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体，可作为甲型肝炎病毒(HAV)感染的临床诊断指标之一。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 1. 试剂R1：盐酸胍1.0mol/L、羟胺0.6mol/L、醋酸盐缓冲液0.4mol/L、PH4.0。(此试剂避免与皮肤及眼接触)；2. 试剂R2：亚铁嗪 40mmol/L；3. 工作液：试剂R1：12mL加试剂R2：0.5mL，混匀。 | |
| 用途 | 本品用于血清、血浆中铁的体外测定。 | |
| 结构及其组成 | 1. 试剂R1：盐酸胍1.0mol/L、羟胺0.6mol/L、醋酸盐缓冲液0.4mol/L、PH4.0。（此试剂避免与皮肤及眼接触）；2. 试剂R2：亚铁嗪 40mmol/L；3. 工作液：试剂R1：12mL加试剂R2：0.5mL，混匀。 | 【主要组成】已包被抗u链的反应条、酶结合物、抗HAV-IgM阳性对照、抗HAV-IgM阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、HAV-Ag等。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。