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基本资料对比
器械名称 中生北控 铁/总铁结合力试剂盒新兴 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 TIBC试剂盒:型号:通用型 规格:100ml×2Fe试剂盒:型号:全自动型 规格:R1:18ml×2 R2:10ml×1 型号:通用型 规格:10ml×1020人份/盒
产家 中生北控生物科技股份有限公司北京新兴四寰生物技术有限公司
适用范围 该产品与生化分析配套使用,Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量,TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉,试剂1(R1)液体,试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R1液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1,R2液体:亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L);标准液:硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒:由试剂1(R1)干粉,试剂2(R2)液体,试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R2液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3. 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品与生化分析配套使用,Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量,TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。
结构及其组成 Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉,试剂1(R1)液体,试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R1液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1,R2液体:亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L);标准液:硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒:由试剂1(R1)干粉,试剂2(R2)液体,试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R2液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3. 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品与生化分析配套使用,Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量,TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。请在医师的指导下使用该产品 。

该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉,试剂1(R1)液体,试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R1液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1,R2液体:亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L);标准液:硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒:由试剂1(R1)干粉,试剂2(R2)液体,试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒:R1干粉:抗坏血酸(57mmol/L),R2液体:甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3. 1. 检测卡(T线包被重组戊型肝炎病毒ORF2-ORF3抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份。产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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