| 器械名称 | 中生北控 铁/总铁结合力试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TIBC试剂盒：型号：通用型 规格：100ml×2Fe试剂盒：型号：全自动型 规格：R1:18ml×2 R2：10ml×1 型号：通用型 规格：10ml×10 | |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与生化分析配套使用，Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量，TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉，试剂1(R1)液体，试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R1液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1，R2液体：亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L)；标准液：硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒：由试剂1(R1)干粉，试剂2(R2)液体，试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R2液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3. | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 该产品与生化分析配套使用，Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量，TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉，试剂1(R1)液体，试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R1液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1，R2液体：亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L)；标准液：硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒：由试剂1(R1)干粉，试剂2(R2)液体，试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R2液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3. | 见附件。 |
| 使用方法 | 该产品与生化分析配套使用，Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量，TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉，试剂1(R1)液体，试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R1液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1，R2液体：亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L)；标准液：硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒：由试剂1(R1)干粉，试剂2(R2)液体，试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R2液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3. | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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