| 器械名称 | 铁(IRON)液体试剂盒 | 21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×20ml、5×80ml，R2：1×20ml、1×100ml | 50人份/盒 |
| 产家 | 上海申能-德赛诊断技术有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 临床用于测定人血清铁的浓度。 | 该产品用于检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因，对临床发病率较高的染色体病如21-三体综合征、Klinefelter综合征、超雌综合征进行产前辅助诊断。 |
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| 产品说明 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：淡棕色澄清液体；2、R1吸光度≤0.1A(600nm)；3、试剂吸光度(4 R1+1R2)≤0.1A(600nm)；4、线性范围：0-179.0umol/L；5、重复性(RSD%)≤5.0%；6、定值质控血清中铁含量的测定：偏 | |
| 用途 | 临床用于测定人血清铁的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要由试剂R1和试剂R2组成。主要技术指标：1、试剂外观：R1：无色澄清液体；R2：淡棕色澄清液体；2、R1吸光度≤0.1A（600nm）；3、试剂吸光度（4 R1+1R2）≤0.1A（600nm）；4、线性范围：0-179.0umol/L；5、重复性（RSD%）≤5.0%；6、定值质控血清中铁含量的测定：偏 | 1.PCR 反应缓冲液；2.引物混合物；3.Taq酶；4.21-三体阳性对照；5.性染色体多倍体阳性对照；6.阴性对照。产品有效期：保存于-20±5℃，避免反复冻融，可以保存9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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