| 器械名称 | 钙检测试剂(偶氮砷Ⅲ终点比色法) | 多肿瘤标志物(7种)定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2?á102ml | 96人份/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的钙浓度。 | 本试剂盒用于检测人血清中7种肿瘤标志物：AFP、CA125、Cyfra21-1、CA24-2、CEA、free-β-hCG、NSE的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 钙检测试剂(偶氮砷Ⅲ终点比色法)为贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统的随机配套试剂，组成和成分：偶氮砷Ⅲ：0.17mmol/L；氢氧化钠：21mmol/L；氯化钠：3mmoll/L；吸光度值：组合试剂初始吸光度≤0.32A@650nm；每瓶装量≥102mL；分析灵敏度：在10.4mg/dL左右浓度时，吸光度值的变化范围在0.15-0.325之间；线性范围：在使用线性范围2-15mg/dL内，R2≥0.99；精密度：用中值质控测试试剂，变异系数(CV)≤5.0%；准确度：用高中低三个水平的质控测试 | 1)反应缓冲液(A液)：1瓶，2.2ml。2)微球混悬液(B液)：1瓶，2.2ml。3)PE标记混合抗体溶液(C液)：1瓶，2.2ml。4)终止液(D液)：1瓶，15ml。5)校准品(CAL)：六瓶，0.2ml/瓶。6)质控品：2瓶，0.2ml/瓶。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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