| 器械名称 | 钙检测试剂(偶氮砷Ⅲ终点比色法) | 吗啡、甲基安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2?á102ml | 铝箔袋包装，1人份/袋。盒型：25人份/盒，50人份/盒；尿杯型：10人份/盒，20人份/盒。 |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 上海凯创生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的钙浓度。 | 该产品用于定性检测人尿液中出现的吗啡及甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 钙检测试剂(偶氮砷Ⅲ终点比色法)为贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统的随机配套试剂，组成和成分：偶氮砷Ⅲ：0.17mmol/L；氢氧化钠：21mmol/L；氯化钠：3mmoll/L；吸光度值：组合试剂初始吸光度≤0.32A@650nm；每瓶装量≥102mL；分析灵敏度：在10.4mg/dL左右浓度时，吸光度值的变化范围在0.15-0.325之间；线性范围：在使用线性范围2-15mg/dL内，R2≥0.99；精密度：用中值质控测试试剂，变异系数(CV)≤5.0%；准确度：用高中低三个水平的质控测试 | 1. 吗啡、甲基安非他明检测试剂：每人份试剂由单独的吗啡检测条和甲基安非他明检测条并排组成。2. 使用说明书。产品有效期：原包装于4-30℃避光储存，不得冻存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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