| 器械名称 | 钙测定试剂盒(偶氮胂Ⅲ络合比色法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50mL×8； 100mL×2；60mL×5； 65mL×6； 100mL×4；320Tests | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清中钙含量,用作高钙血症和低钙血症的诊断和监控。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由单试剂组成，R1: 磷酸盐缓冲液 100 mmol/L, pH 7.0；偶氮胂Ⅲ100umol/L 。试剂盒线性范围为0.05 mmol/L～5.00mmol/L,r不低于0.9900；批内精密度应≤2.0%，批间相对极差应≤3.0%；测定正常值和病理值质控血清，其实测值与标示值的偏差应不超过±10%；波长650nm处，空白试剂吸光度应≤0.60。 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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