器械名称 | 钙测定试剂盒(偶氮砷Ⅲ法) | 尿酸测定试剂盒(URO-PAP法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | YZB/鄂0934-2011 | YZB/鄂0948-2011 |
产家 | 武汉生之源生物科技有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 体外定量测定人血清、血浆或尿液中钙。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。在临床医学用于肾病等疾病的体外辅助诊断。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 【预期用途】 钙测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中钙离子的含量。 【检验原理】 在中性条件下血清中的钙离子与砷酸盐反应,生成复合物。此复合物在660nm有最大光吸收,通过比色可求出钙的含量。 【主要组成成份】 试剂: MES 缓冲液 100mmol/L pH=6.5 砷酸盐 200mmol/L 稳定剂 |
【预期用途】 尿酸测定试剂盒用于定量测定人血清(或血浆)中尿酸含量。 【检验原理】 尿酸在尿酸酶和过氧化物酶催化作用下,反应最终生成的醌亚胺在546nm波长有最大光吸收,所产生的颜色强度与血清中尿酸含量成正比,再通过与同样处理的尿酸标准溶液比较,经过计算可求出血清中尿酸的含量。测定尿酸所用的酶反应 |
用途 | 体外定量测定人血清、血浆或尿液中钙。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清、血浆或尿中的尿酸。在临床医学用于肾病等疾病的体外辅助诊断。 |
结构及其组成 | 磷酸盐缓冲液,8-羟基喹啉-5-磺酸,偶氮胂Ⅲ,表面活性剂。产品有效期:避光保存于2-8℃,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由R1酶显色液A和R2酶显色液B组成。R1酶显色液A:0.2mmol/L Good’s缓冲液, pH7.0,内含有2.1U/mL过氧化物酶、2.5U/mL抗坏血酸氧化 酶、0.36mmol/L N-乙基-N-(2-羟-3-黄丙)-3、5-二甲氧 -4-氟苯胺。R2显色液B:0.1mmol/L Good’s缓冲液, pH7.0,内含有0.54U/mL尿酸酶。 |
使用方法 | 【适用仪器】 适用于半/全自动生化分析仪,如:日立系列、贝克曼系列、奥林巴斯系列、迈瑞系列、东芝系列、雅培系列等自动生化分析仪。 【样本要求】 1.无溶血的血清或肝素抗凝血浆,收集管不能使用软木塞,不 可使用EDTA抗凝血浆。 2.血清中钙在室温可稳定24小时,2-8℃可稳定1周。 【检验方法】 偶氮胂Ⅲ法终点法,比色法。 |
【样本要求】 1.标本应为不溶血的血清或肝素、EDTA抗凝血浆。 2.血清中尿酸在2-8℃可稳定三天,在冰冻状态可稳定三个月。 【检验方法】 尿酸酶-POD法,比色法。 |
产品特点 | 人体中的钙99%存在于骨骼和牙齿中,大约1%存在于血液和软组织中。血清钙测定是钙代谢紊乱的诊断指标。血清钙增高常见于甲状腺机能亢进、骨病等,血清钙降低常见于甲状腺机能减退,钙及维生素D吸收不良等症。 |
尿酸(UricAcid,UA)是核酸中嘌呤分解代谢的最终产物,由肾脏排泄,随尿液排出体外。肾脏疾病如急慢性肾炎、肾结石、痛风、以及体内核酸分解代谢过盛的疾病,如慢性白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等可使尿酸量增高;而恶性贫血及应用ACTH、皮质素、阿斯匹林等药物时,血中尿酸会下降。 |
注意事项 | 【注意事项】 1.样本:R=1:100,根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。3. 结果如超过线性范围,请用生理盐水将样本按1:1稀释,测定结果乘2。 4.如仪器内无所需波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数值 输入。 5.试剂应放置在干净的容器中,水和容器内如含有钙对测定有 影响。 6.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲 洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。7. 试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
1.样本:R1:R2=1:50:10,可根据需要按比例调节。2.建议各实验室建立自己的参考值范围。 3.如仪器内无所需波长的滤光片,选择500-550范围内波长接 近的滤光片数值输入。 4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗 污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。 5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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