器械名称 | 钙测定试剂盒(偶氮砷Ⅲ法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 100ml×1,R2 100ml×1; R1 100ml×2,R2 100ml×2; R1 100ml×3,R2 100ml×3; R1 100ml×4,R2 100ml×4; R1 90ml×1, R2 90ml×1; R1 90ml×2, R2 90ml×2;R1 90ml×3, R2 90ml×3; R1 90ml×4, R2 90ml×4; R1 60ml×1, R2 60ml×1; R1 60ml×2, R2 60ml×2;R1 60ml×3, R2 60ml×3; R1 60ml×4, | B型、C型 |
产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
适用范围 | 用于测定人体血清或血浆中的钙离子含量,诊断和监视低钙血症以及高钙血症。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈,主要用于慢性子宫颈炎的防治,及对创面有保护作用,促进愈合。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1 :检测试剂1 Tris-HCl 缓冲液 0.2mmol/LR2 ;:检测试剂2 8-羟基喹啉 4.0mmol/L;偶氮砷Ⅲ 80.0mmol/L;钙校准液 (2ml×1) 具体浓度见瓶签标示 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成,膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能:饱和吸水比应不小于1:8,对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%,细菌内毒素应不大于0.5EU/ml,皮内刺激反应不大于极轻微刺激,细胞毒性应不大于轻微细胞毒性,无致敏性,无急性全身毒性;产品应无菌,采用环氧乙烷灭菌的产品,出厂时,其残留量应不大于10 μg/g。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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