| 器械名称 | 钙测定试剂盒(邻-甲酚酞络合酮法) | 复星长征 人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1(R1)：3×48ml、试剂2(R2)：3×48ml；试剂1(R1)：2×250ml、试剂2(R2)：2×250ml；2×105ml(2×300test)；试剂1(R1)：2×300测试、试剂2(R2)：2×300测试 | 32人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中肌酸激酶MB型同功酶的活力，作辅助诊断用。 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成： HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：2-氨基-2-甲基-1-丙醇、表面活性剂，试剂2(R2)：邻-甲酚酞络合酮、聚乙烯吡咯烷酮、8-羟基喹啉。产品有效期：18个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 产品组成： HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于对皮肤及粘膜上皮组织中的人乳头瘤病毒高危的10种亚型(16,18,31,33,35,45,52,53,56,58)DNA的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成： HPV PCR 缓冲液、Taq 酶、DNA提取液、MgCl2、HPV荧光探针I、HPV荧光探针II、HPV阳性对照、HPV临界阳性对照、阴性对照。产品有效期：保存于-20℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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