| 器械名称 | 钙测定试剂盒(邻-甲酚酞络合酮法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1(R1)：3×48ml、试剂2(R2)：3×48ml；试剂1(R1)：2×250ml、试剂2(R2)：2×250ml；2×105ml(2×300test)；试剂1(R1)：2×300测试、试剂2(R2)：2×300测试 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中肌酸激酶MB型同功酶的活力，作辅助诊断用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：2-氨基-2-甲基-1-丙醇、表面活性剂，试剂2(R2)：邻-甲酚酞络合酮、聚乙烯吡咯烷酮、8-羟基喹啉。产品有效期：18个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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