| 器械名称 | 钙(Ca)测定试剂盒(偶氮胂Ⅲ法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25mL：R:1×25mL、160mL：R:4×40mL、240mL：R:6×40mL、1000mL：R:4×250mL。校准品规格：1×0.8mL、1×1.0mL、1×1.5mL、1×1.8mL | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用偶氮胂Ⅲ法,用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中钙的含量。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由单试剂(R)、校准品组成。a) 单试剂(R)：由磷酸盐缓冲液、8-羟基喹啉-5-磺酸、偶氮胂Ⅲ组成；b)校准品：钙溶液。产品有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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