| 器械名称 | 汇力 钙(Ca)测定试剂盒(OCPC法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | ||
| 产家 | 长春汇力生物技术有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定量测定人血清中钙离子的含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本试剂盒由(邻甲酚酞络合酮试剂)R1 100ml×1瓶、(碱性缓冲液)R2 100ml×1瓶、标准液1瓶组成。适用于各型半自动生化分析仪 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清中钙离子的含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 本试剂盒由(邻甲酚酞络合酮试剂)R1 100ml×1瓶、(碱性缓冲液)R2 100ml×1瓶、标准液1瓶组成。适用于各型半自动生化分析仪 | 见附件。 |
| 使用方法 | 本试剂盒用于定量测定人血清中钙离子的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本试剂盒由(邻甲酚酞络合酮试剂)R1 100ml×1瓶、(碱性缓冲液)R2 100ml×1瓶、标准液1瓶组成。适用于各型半自动生化分析仪 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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