| 器械名称 | 电解质分析仪应用试剂 | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | BE1 800ml、BE2 4×(370ml+90ml)、BE3(470ml+140ml) | 见附页 |
| 产家 | 广州市贝立医学科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | BE1型与Medica电解质分析仪配套使用；BE2型与拜耳644电解质分析仪配套使用；BE3型与日本常光EX-Z电解质分析仪配套使用。适用于人血清、血浆、全血或尿液中钾、钠、氯离子浓度的测定。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | BE1型由标准液A、标准液B、冲洗液C组成；BE2型由标准液A、标准液B组成；BE3型由标准液A、标准液B组成。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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