| 器械名称 | 前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：45ml×1 R2：15ml×1；R1：60ml×1R2：20ml×1；R1：90ml×1 R2：30ml×1；R1：30ml×2R2：10ml×2；R1：60ml×2 R2：20ml×2；R1：90ml×2R2：30ml×2；R1：60ml×6 R2：60ml×2；R1：80ml×6R2：80ml×2；R1：30ml×1 R2：10ml×1；72Test×4；72Test×5；72Test×8；72Test×10；校准品：1ml(可选购) | B型、C型 |
| 产家 | 新昌县爱康生物技术有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中前白蛋白(PA)的含量，可辅助诊断炎症、肝功能障碍、蛋白消耗性疾病或肾病、妊娠或高雌激素血症疾病。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1和R2组成，R1:磷酸盐缓冲液(pH7.0)0.05 mol/L；R2：羊抗人PA血清25ml/L；校准品：前白蛋白溶液 定值见瓶签(定值可溯源至RANDOX Laboratories Ltd LIQ CHEM PREMIUM PLUS 3) | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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