| 器械名称 | 前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：45ml×1 R2：15ml×1；R1：60ml×1R2：20ml×1；R1：90ml×1 R2：30ml×1；R1：30ml×2R2：10ml×2；R1：60ml×2 R2：20ml×2；R1：90ml×2R2：30ml×2；R1：60ml×6 R2：60ml×2；R1：80ml×6R2：80ml×2；R1：30ml×1 R2：10ml×1；72Test×4；72Test×5；72Test×8；72Test×10；校准品：1ml(可选购) | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 新昌县爱康生物技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中前白蛋白(PA)的含量，可辅助诊断炎症、肝功能障碍、蛋白消耗性疾病或肾病、妊娠或高雌激素血症疾病。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1和R2组成，R1:磷酸盐缓冲液(pH7.0)0.05 mol/L；R2：羊抗人PA血清25ml/L；校准品：前白蛋白溶液 定值见瓶签(定值可溯源至RANDOX Laboratories Ltd LIQ CHEM PREMIUM PLUS 3) | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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