| 器械名称 | 前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 20mL×1 R2 8mL×1/盒、R1 20mL×2 R2 16mL×1/盒、R1 40mL×1 R2 16mL×1/盒、R1 60mL×1 R2 48mL×1/盒 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于医疗卫生机构定量检测人体血清样本中的前白蛋白含量。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂一(R1)：磷酸缓冲液、聚乙二醇6000、表面活性剂。试剂二(R2)：磷酸缓冲液、羊抗人前白蛋白多抗、防腐剂。注：不同批次试剂不得混用。 | R1：免疫磁珠：包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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