| 器械名称 | 类风湿因子检测试剂盒(免疫比浊法) | 谷氨酸脱氢酶检测试剂盒(连续监测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50ml；100ml；200ml；R1：2×80ml，R2：2×20ml；R1：2×60ml，R2：2×15ml；R1：3×40ml，R2：2×15ml；R1：4×60ml，R2：1×60ml；500Ts；720Ts；2000Ts | R1：4×60ml，R2：4×15ml；R1：6×40ml，R2：3×20ml；R1：2×80ml，R2：2×20ml；R1：4×50ml，R2：2×25ml；R1：1×60ml，R2：1×15ml；R1：2×60ml，R2：2×15ml；R1：2×100ml，R2:1×50ml；75ml；100ml；200ml；500ml；12×60Ts；R1：4×60ml，R2：1×60ml；R1：5×60ml，R2：5×20ml；R1：5×60ml，R2：2×50ml；R1：5×80ml，R2：5×20ml；800 |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于体外定量检测人血清中类风湿因子(RF)的含量. | 本试剂盒用于体外定量检测人血清中谷氨酸脱氢酶(GLDH)的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒组份，R1的主要成份为Tris缓冲液(20mmol/L)和叠氮钠(0.95g/L)；R2的主要成份为适量的RF致敏胶乳液及叠氮钠(0.95g/L)。试剂空白吸光度A≤1.0；准确度：相对偏差Bias%＜10%；测量精密度CV≤5%；批间差≤10%；线性范围应达到120IU/mL，r≥0.990 | 本试剂盒由双试剂组成，试剂R1主要成份为：三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L、α-酮戊二酸10mmol/L等；试剂R2主要成份为：氨 100mmol/L、还原型辅酶Ⅱ0.5mmol/L等。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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