| 器械名称 | 类风湿因子检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50ml(R1: 1×40ml R2: 1×10ml)，150ml(R1: 2×60ml + R2: 1×30ml)，200ml(R1: 2×80ml +R2: 1×40ml)，100ml(R1: 2×40ml + R2: 2×10ml)，50ml(R1: 2×20ml R2: 1×10ml)，8×60T(R1: 8×17.2ml + R2: 8×4.3ml)，16×60T(R1: 16×17.2ml +R2: 16×4.3ml)类风湿因子校准品：1×1ml(可选购) | 48人份/盒 |
| 产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于人血清中类风湿因子的体外定量测定。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：氯化铵缓冲液 0.2 mol/L；R2：包被有人γ-球蛋白的胶乳颗粒 适量；校准品：含类风湿因子的冻干品 详见标签。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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