| 器械名称 | 类风湿因子检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 50ml(R1: 1×40ml R2: 1×10ml)，150ml(R1: 2×60ml + R2: 1×30ml)，200ml(R1: 2×80ml +R2: 1×40ml)，100ml(R1: 2×40ml + R2: 2×10ml)，50ml(R1: 2×20ml R2: 1×10ml)，8×60T(R1: 8×17.2ml + R2: 8×4.3ml)，16×60T(R1: 16×17.2ml +R2: 16×4.3ml)类风湿因子校准品：1×1ml(可选购) | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 浙江奥的特生物技术有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于人血清中类风湿因子的体外定量测定。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：氯化铵缓冲液 0.2 mol/L；R2：包被有人γ-球蛋白的胶乳颗粒 适量；校准品：含类风湿因子的冻干品 详见标签。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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