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基本资料对比
器械名称 全数字超声诊断系统迈瑞 补体因子C3测定试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 DP-8800Plus、DP-8600R1:1*20ml,R2:1*10ml;R1:1*250ml,R2:1*125ml;R1:1*40ml,R2:1*20ml;R1:1*80ml,R2:1*40ml;R1:1*40ml,R2:1*20ml;R1:1*60ml,R2:1*30ml
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
适用范围 用于人体超声诊断检查。该试剂盒用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 由主机(含监视器、操作面板)、超声探头组成。 试剂组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成  R1:Tris缓冲液  ph 7.5 、氯化钠、聚乙二醇;R2:Tris缓冲液  ph 8.0 、氯化钠、羊抗人C3抗体;标准品:补体C3溶液、人血清,由a、b、c、d、e五支组成,浓度见说明书。
用途 用于人体超声诊断检查。 该试剂盒用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量。
结构及其组成 主要由主机和探头组成。 试剂组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成 R1:Tris缓冲液 ph 7.5 、氯化钠、聚乙二醇;R2:Tris缓冲液 ph 8.0 、氯化钠、羊抗人C3抗体;标准品:补体C3溶液、人血清,由a、b、c、d、e五支组成,浓度见说明书。
使用方法 该试剂盒用于体外定量测定人血清中补体因子C3的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点

12.1英寸高清液晶显示器, 图像清晰细腻

优异的图像参数优化功能, 不同病人条件不需反复设置参数

胎儿生理评分软件:客观、量化评价晚期妊娠胎儿宫内窘迫发生可能性

自动生成报告功能, 连接激光打印机可直接打印A4报告

内置数字化图像管理系统, 无失真保存大量图像资料

彩色三维超声图像快速重建

DICOM3.0图像远程传输, 无缝接入医院图像管理系统

试剂组成:由试剂1(R1)、试剂2(R2)、标准品组成  R1:Tris缓冲液  ph 7.5 、氯化钠、聚乙二醇;R2:Tris缓冲液  ph 8.0 、氯化钠、羊抗人C3抗体;标准品:补体C3溶液、人血清,由a、b、c、d、e五支组成,浓度见说明书。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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