| 器械名称 | 津东希翼 显微外科用剪 | 一次性使用内镜抓钳 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | -- | A:AMHGFA2.4×600, AMHGFA2.4×1200,AMHGFA2.4×1800, AMHGFA2.4×2300, AMHGFA1.8×600,AMHGFA1.8×1200, AMHGFA1.8×1800, AMHGFA1.8×2300;B: AMHGFB2.4×600, AMHGFB2.4×1200,AMHGFB2.4×1800, AMHGFB2.4×2300, AMHGFB1.8×600,AMHGFB1.8×1200, AMHGFB1.8×1800, AMHGFB1.8×2300;C: A |
| 产家 | 天津市津东希翼医疗器械厂 | 安瑞医疗器械(杭州)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品为非灭菌使用前需消毒灭菌，供显微手术中剪切组织和血管用。 | 产品与内窥镜配套使用，用于回收人体自然腔道内的异物、结石、切除后的组织。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 剪刀应以GB/T1220中规定的材料20Cr13与GB/T13810中规定的TA3钛制成。 | 产品由拇指环、滑动把手、手柄、导管、弹簧软管、导向管、包塑层、润滑管、钢绳、推拉杆、杯座、连接片、长销钉、抓样钳组成。拇指环、滑动把手、手柄由ABS树脂材料制成，包塑层由PE材料制成，抓样钳由17－4PH医用级不锈钢材料制成。产品抓钳各锯齿应清晰完整，二片钳头张开角度应不小于90°；抓样钳硬度为220～550HV；产品应无菌，若采用环氧乙烷灭菌，其残留量应不大于10ug/g;产品与人体接触部分应无致敏反应，无皮内刺激反应，细胞毒性反应不大于1级。 |
| 用途 | 该产品为非灭菌使用前需消毒灭菌，供显微手术中剪切组织和血管用。 | |
| 结构及其组成 | 剪刀应以GB/T1220中规定的材料20Cr13与GB/T13810中规定的TA3钛制成。 | |
| 使用方法 | 该产品为非灭菌使用前需消毒灭菌，供显微手术中剪切组织和血管用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 剪刀应以GB/T1220中规定的材料20Cr13与GB/T13810中规定的TA3钛制成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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