器械名称 | 记忆合金医疗器械取出辅助工具 | 西脉 骨卡环环抱式接骨器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | Ⅰ型:QCQ160、QCQ180、 QCQ200 | 见附页 |
产家 | 兰州西脉记忆合金股份有限公司 | 兰州西脉记忆合金股份有限公司 |
适用范围 | 适用于骨科手术时辅助将所植入记忆合金医疗器械从体内取出。 | 该产品适用于长骨干骨裂和长斜型骨折的内固定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品由TiNi形状记忆合金制成。非灭菌状态提供。 | |
用途 | 该产品适用于长骨干骨裂和长斜型骨折的内固定。 | |
结构及其组成 | 产品结构:本产品由左右钳体通过鳃轴(铰接螺钉)铰接在一起,左右钳体能通过鳃轴(铰接螺钉)自由转动;左右钳体上相对设有板簧,能将钳体弹开,便于使用。产品性能:1)装配后左、右钳体应自如撑开,达到设计最大开度。2)铰接螺钉安装后,左右两钳体活动灵活,无卡死现象;定位螺钉紧固后不得松动;固定螺钉应固定牢固,不得松动;3)左、右弹簧片应有足够的弹性,支撑两钳体正常开合。 | 该产品由TiNi形状记忆合金制成。非灭菌状态提供。 |
使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该产品由TiNi形状记忆合金制成。非灭菌状态提供。 | |
注意事项 | 注册后申请人仍需完成以下工作:该产品被批准上市后,企业应对临床植入的每件产品进行长期的注册随访研究,重点关注镍离子析出的安全性,需要有血/尿镍离子浓度等数据的支持,并将上述注册随访资料进行统计学分析。在重新注册时,应按照相关法规及文件的要求提供详细的质量跟踪报告,此外,还应提交该产品详实的镍离子析出的安全性评价资料和注册随访研究的统计分析报告。 |
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