| 器械名称 | 脊椎矫形器 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH 胸骨钢缆结扎固定系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | |
| 产家 | 西安海虹假肢矫形器有限公司 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH |
| 适用范围 | 适用于预防和矫正脊柱的变形及胸椎、腰椎受伤后的固定。 | 适用于胸骨的修复或重建。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 其主要技术性能指标如下：1、矫形器调节固定带承受98N静态拉力；2、背架能承受38N拉力。 | 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针，不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造，其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造，其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 |
| 用途 | 适用于预防和矫正脊柱的变形及胸椎、腰椎受伤后的固定。 | 适用于胸骨的修复或重建。 |
| 结构及其组成 | 该产品以PVC塑胶料加内衬棉织物材料制成 | 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针，不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造，其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造，其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 |
| 使用方法 | 适用于胸骨的修复或重建。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该产品由胸骨重建板、空心钉、胸骨缆线、固定袖套和平行套组成,其中胸骨缆线的前端为缝合针，不植入人体。该系统的所有组件都采用不锈钢材料制造，其中不植入人体部分的缝合针选用符合ASTM F899中的XM-16制造，其他植入人体部分组件选用符合ISO5832-1的不锈钢材料制造。包装分为灭菌包装和非灭菌包装两种。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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