器械名称 | 脊柱椎间融合器 | 甲胎蛋白诊断试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 48人份/盒、96人份/盒 |
产家 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 | 郑州博赛生物技术股份有限公司 |
适用范围 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 | 该产品采用ELISA双抗体夹心法用于定量检测人血清中的甲胎蛋白的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 | 1.AFP标准品:5IU/ml、10IU/ml、20IU/ml、50IU/ml、100IU/ml、200IU/ml各一瓶;2.包被条: AFP单抗;3.酶结合物(1号液)1瓶:酶标记单抗;4.洗液(2号液)1瓶:乳化剂OP;5.底物(3号液) 1瓶:过氧化脲;6.显色剂(4号液)1瓶: TMB;7.终止液1瓶:硫酸;8.说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期为半年。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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