| 器械名称 | 脊柱椎间融合器 | 改良凝聚胺试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 250次测试/盒 |
| 产家 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 | 中山市生科试剂仪器有限公司 |
| 适用范围 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 | 该产品供辅助快速配血、抗体筛检试验用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 | 产品组成： 由低离子介质、凝聚胺、假凝集清除液组成。产品有效期：2-25℃保存,有效期为1年。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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