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基本资料对比
器械名称 脊柱椎间融合器梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附页96人份/盒;48人份/盒
产家 厦门大博颖精医疗器械有限公司威海威高生物科技有限公司
适用范围 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。用于体外定性检测人血清、血浆样本中梅毒螺旋体抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 测抗-TP反应板、测抗-TP酶结合物、化学发光底物A液、化学发光底物B液、浓缩洗液(20×)、抗-TP阳性对照、抗-TP阴性对照、封板膜、自封袋和说明书。产品有效期:2~8℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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