器械名称 | 脊柱椎间融合器 | 总前列腺特异性抗原定量检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 | 用于定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原(t-PSA)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 | 包被板、校准品、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期:储存于2℃~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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