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基本资料对比
器械名称 脊柱椎间融合器甲胎蛋白测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附页50测试/盒;100测试/盒;400测试/盒。
产家 厦门大博颖精医疗器械有限公司四川迈克生物科技股份有限公司
适用范围 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。该产品用于定量检测人血清、血浆样本中甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein,AFP)的浓度。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 R1:免疫磁珠:包被有抗AFP单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗AFP单克隆抗体;R3:分析缓冲液:磷酸盐缓冲液、酪蛋白、防腐剂。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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