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基本资料对比
器械名称 脊柱咬骨钳人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 髓核钳(直头、弯头)、椎板咬骨钳(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型)12人份/盒,24人份/盒
产家 天津市人立骨科器械有限公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 脊柱咬骨钳是脊柱手术时咬切椎板或髓核用的手术器械。产品禁忌症:1.金属过敏者禁用。2.老年人、骨质疏松、糖尿病等不宜骨科手术的患者慎用。本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 脊柱咬骨钳由髓核钳(直头、弯头)、椎板咬骨钳(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型)组成。应采用20Cr13、30Cr13、40Cr13、32 Cr13Mo、95 Cr18材料制造,其化学成分应符合GB/T1220-2007中的规定。2.性能:脊柱咬骨钳的刃口应锋利,无卷刃、崩刃。脊柱咬骨钳闭合后,钳头应相互吻合,无错口现象。脊柱咬骨钳支撑弹簧应有足够的弹性撑开钳柄。脊柱咬骨钳钳口打开或闭合时,鳃部应轻松、灵活,不得有摆动和卡塞现象。脊柱咬骨钳鳃部螺钉应牢固地固定在钳子的一片上,当钳口打开或闭合时,螺钉不能跟动,不得松动或脱落 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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