| 器械名称 | 脊柱手术托架 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | JT-□型 | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 浙江科惠医疗器械有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 主要供临床对脊柱胸腰段部位的骨折、矫形后路手术用。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 托架主要由托架垫、头托、头托撑杆固定旋钮、头托撑杆、头托倾角调整装置、头托拉杆、头托拉杆固定旋钮、机壳、X片盒托槽、面板、托架垫固定旋钮和手柄等组成。托架垫高度(H)应连续可调，调节范围：最低高度不大于50mm；最高高度不小于130mm。托架垫纵向间距(b)应连续可调，调节范围：最小间距不大于120mm，最大间距不小于200mm。头托高度可连续调节的范围应不小于50mm。头托顺时针(后倾)转动应不小于40°，逆时针(前倾)转动应不小于50°。头托伸出长度可连续调节范围应不小于120mm。托架垫承受100k | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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