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基本资料对比
器械名称 脊柱融合器EB病毒衣壳抗原IgA(EBV VCA IgA)抗体测定试剂盒(化学发光法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附页100测试/盒
产家 天津市威曼生物材料有限公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 主要适用于腰椎间盘退行性病变、腰椎失稳及滑脱、椎体肿瘤及结核的后路椎间融合。该产品用于定性测定人血清中EB病毒衣壳抗原IgA(EBV VCA IgA)抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品采用符合GB/T13810规定的TC4钛合金材料制成。产品表面经阳极氧化着色处理。非灭菌包装。 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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