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基本资料对比
器械名称 脊柱融合器肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附页20人份/盒
产家 天津市威曼生物材料有限公司深圳市普瑞康生物技术有限公司
适用范围 主要适用于腰椎间盘退行性病变、腰椎失稳及滑脱、椎体肿瘤及结核的后路椎间融合。该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品采用符合GB/T13810规定的TC4钛合金材料制成。产品表面经阳极氧化着色处理。非灭菌包装。 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期:-20℃以下避光储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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