| 器械名称 | 全身热疗系统 | 丙型肝炎病毒(HCV)基因分型测定试剂盒(荧光PCR法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SRI | (25人份/盒)/ (50人份/盒) |
| 产家 | 北京先科创业科技有限公司 | 上海之江生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于晚期全身播散的恶性肿瘤患者的治疗。禁忌症:(头颈肿瘤;患者一般情况差KPS≤70;有心肺肝肾功能不全)。 | 该产品用于HCV RNA阳性血清或血浆中丙型肝炎病毒(HCV)Ⅰ型和非Ⅰ型进行分型检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由射频信号系统、红外信号系统、机械控制装置、治疗床和操作台、温控系统以及电视监控等构成；性能：加热方式：射频透热和远红外辐射两种；射频工作频率13.56±3MHZ，输出功率0～800W连续可调，工作时反射功率与入射功率之比不大于25%；远红外涂层额定功率200W、300W、400W可预置，远红外涂层比辐射率不小于80%；测温范围36～49℃，控温范36～45℃；治疗时间设定范围为0～240min。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 核糖核酸抽提试剂：亲和柱、结合缓冲液、洗涤液A、洗涤液W、洗脱液、磁珠、RNA助沉剂。 PCR检测系统试剂：HCV 基因分型荧光PCR检测混合液A、HCV 基因分型荧光PCR检测混合液B、RT-PCR酶、HCV阴性对照品、HCV 基因分型阳性对照品A、HCV基因分型阳性对照品B。产品有效期：核糖核酸(RNA)抽提试剂应在≤25℃避光保存，PCR检测系统试剂应在≤－20℃低温避光保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。